发布时间:2024-08-29 04:12:39 来源: sp20240829
14日记者从四川成都高新区获悉,成都威斯津生物医药科技有限公司(以下简称威斯津生物)自主研发的“WGc-043注射液”,继今年5月获美国食品药品监督管理局临床试验批件之后,再获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展Ⅰ期临床试验,成为全球首个获得中美两国批准进行新药临床试验的疫苗。
威斯津生物联合创始人、总经理宋相容介绍,EB病毒被国际癌症研究机构确定为第一类致癌物,是首个被发现的人类致瘤病毒。EB病毒与鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌等10多种恶性肿瘤高度相关。而mRNA肿瘤治疗性疫苗是目前mRNA创新药领域和肿瘤免疫疗法的重大突破口之一。
科研人员开展试验。受访者供图
“‘WGc-043注射液’是治疗EB病毒阳性肿瘤的mRNA疫苗,目前该疫苗已完成针对鼻咽癌和自然杀伤T细胞淋巴瘤两个适应症的研究者发起临床试验。”宋相容说,该疫苗有望为终末期鼻咽癌和自然杀伤T细胞淋巴瘤患者提供新的治疗选择。
“此次获批新药临床试验,体现了我们在递送载体、序列设计等mRNA核心技术上的成熟性。”宋相容表示,“接下来,我们将在国内开展多中心临床试验,推动WGc-043 mRNA疫苗尽快上市。”
(责编:林凡巽、姜洁)